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▲象腿媽媽的動脈一天毆打靜脈10萬次，醫用人工血管幫穿「防彈衣」。（圖／萬芳醫院提供）
記者嚴云岑／台北報導
大陸徐州的徐女士，因為罹患俗稱「象腿」的先天性靜脈畸形合併肢體肥大症（KTS），連續3年被困在2樓的房中，直到半年前到萬芳醫院就診後，才減去45公斤的血管瘤，重新穿上正常的褲子，重拾行走的快樂。治療她的淋巴血管外科主任許文憲醫師說，全球約有200多萬人罹患KTS症候群，一般可在幼童時期即可診出，但若要做立體攝影或放支架，則需等到12歲以後。
許文憲說，KTS症候群是於1990年由法國小兒科醫師Klippel及Trenaunay所發表，主要症狀有血管痣、早發型的靜脈曲張以及肢體肥大等3大特徵，典型的患者發病肢體還會出現紅斑，非典型患者則無。發病的男女比例為1:1，萬芳醫院至今收過64名個案，其中幼兒佔了4例。
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▲萬芳醫院淋巴血管外科主任許文憲醫師。（圖／記者嚴云岑攝））
「KTS症候群與淋巴水腫不同，前者好發於單側肢體，後者左側發病的機率比右側多5倍。」許文憲表示，KTS症候群的患者之所以會出現肢體肥大，是因為動脈壓迫到靜脈，有些人的靜脈更被壓到「薄得像一張紙」，不僅血液無法回流，每天還要受到動脈10萬次的敲打，因此，最有效的方式除了架支架撐開靜脈外，還可在動靜脈間加裝人工血管，作為隔閡。
許文憲笑稱，加裝人工血管的靜脈，就像穿了一件「防彈衣」，可以保護靜脈不受動脈的侵擾。但他也提醒，靜脈穿上防彈衣後，就不能做劇烈運動，因此有一些喜歡爬山、游泳的患者會選擇只裝支架，以免日後的活動受到影響。
目前KTS症候群在2歲左右即可診斷出，但許文憲表示，幼童須在12歲以後才可以照立體攝影，35公斤以上才能開刀放支架，對於早期診斷出的患者，他會建議穿「彈性襪」治療，抑制淋巴系統的擴張。另外他也提醒，服用KTS症候群抑制藥物的患者，千萬不能吃深綠色蔬菜，因為內含的維生素K，可能會影藥物對身體的作用。
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